Astrocytoma masa kanak-kanak adalah penyakit di mana sel-sel jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak. Astrocytomas mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker).
Sistem saraf pusat mengontrol banyak fungsi tubuh yang penting. Penyebab sebagian besar tumor otak masa kanak-kanak tidak diketahui.
Tanda dan gejala astrocytomas tidak sama pada setiap anak. Tes yang memeriksa otak dan sumsum tulang belakang digunakan untuk mendeteksi (menemukan) astrocytomas masa kecil. Astrocytomas masa kanak-kanak biasanya didiagnosis dan dihapus dalam operasi. Faktor-faktor tertentu mempengaruhi prognosis (kemungkinan pemulihan) dan pilihan pengobatan.
Astrocytoma Anak
Astrocytoma masa kanak-kanak adalah penyakit di mana sel-sel jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker) terbentuk di jaringan otak.
Astrocytomas adalah tumor yang dimulai pada sel-sel otak berbentuk bintang yang disebut astrocytes. Astrocyte adalah sejenis sel glial. Sel glial menahan sel-sel saraf di tempat, membawa makanan dan oksigen ke mereka, dan membantu melindungi mereka dari penyakit, seperti infeksi. Glioma adalah tumor yang terbentuk dari sel glia.
Astrocytoma adalah sejenis glioma. Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling umum didiagnosis pada anak-anak. Ini dapat terbentuk di mana saja di sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang).
Ringkasan ini adalah tentang perawatan tumor yang dimulai pada astrocytes di otak (tumor otak primer). Tumor otak metastatik terbentuk oleh sel-sel kanker yang dimulai di bagian lain dari tubuh dan menyebar ke otak. Perawatan tumor otak metastatik tidak dibahas di sini.
Tumor otak dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa. Namun, pengobatan untuk anak-anak mungkin berbeda dari perawatan untuk orang dewasa.
Astrocytomas mungkin jinak (bukan kanker) atau ganas (kanker). Tumor otak jinak tumbuh dan menekan di area otak terdekat. Mereka jarang menyebar ke jaringan lain. Tumor otak ganas cenderung tumbuh dengan cepat dan menyebar ke jaringan otak lainnya.
Ketika tumor tumbuh ke dalam atau menekan di area otak, itu dapat menghentikan bagian otak itu bekerja seperti seharusnya. Tumor otak jinak dan ganas dapat menyebabkan tanda dan gejala dan hampir semua membutuhkan pengobatan.
Gejala Myeloid Leukemia Anak Akut
Tanda dan Gejala Childhood AML, Childhood CML, JMML, atau MDS Termasuk Demam, Merasa Lelah, dan Pendarahan Mudah atau Memar.
Tanda-tanda dan gejala-gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh AML masa kanak-kanak, CML masa kanak-kanak, JMML, atau MDS atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Demam dengan atau tanpa infeksi.
Berkeringat di malam hari.
Sesak napas.
Kelemahan atau rasa lelah.
Mudah memar atau berdarah.
Petechiae (bintik-bintik datar, tepat di bawah kulit yang disebabkan oleh perdarahan).
Nyeri di tulang atau sendi.
Rasa sakit atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk.
Benjolan tanpa rasa sakit di leher, ketiak, perut, selangkangan, atau bagian lain dari tubuh. Pada masa kanak-kanak AML, benjolan-benjolan ini, yang disebut leukemia cutis, mungkin berwarna biru atau ungu.
Benjolan tanpa rasa sakit yang terkadang ada di sekitar mata. Benjolan ini, yang disebut chloromas, kadang-kadang terlihat pada masa kanak-kanak AML dan mungkin biru-hijau.
Ruam kulit seperti eksim.
Tanda dan gejala TMD mungkin termasuk yang berikut:
Pembengkakan di seluruh tubuh.
Sesak napas.
Sulit bernapas.
Kelemahan atau rasa lelah.
Nyeri di bawah tulang rusuk.
Tanda-tanda dan gejala-gejala ini dan lainnya mungkin disebabkan oleh AML masa kanak-kanak, CML masa kanak-kanak, JMML, atau MDS atau oleh kondisi lain. Tanyakan kepada dokter jika anak Anda memiliki salah satu dari hal berikut:
Demam dengan atau tanpa infeksi.
Berkeringat di malam hari.
Sesak napas.
Kelemahan atau rasa lelah.
Mudah memar atau berdarah.
Petechiae (bintik-bintik datar, tepat di bawah kulit yang disebabkan oleh perdarahan).
Nyeri di tulang atau sendi.
Rasa sakit atau perasaan kenyang di bawah tulang rusuk.
Benjolan tanpa rasa sakit di leher, ketiak, perut, selangkangan, atau bagian lain dari tubuh. Pada masa kanak-kanak AML, benjolan-benjolan ini, yang disebut leukemia cutis, mungkin berwarna biru atau ungu.
Benjolan tanpa rasa sakit yang terkadang ada di sekitar mata. Benjolan ini, yang disebut chloromas, kadang-kadang terlihat pada masa kanak-kanak AML dan mungkin biru-hijau.
Ruam kulit seperti eksim.
Tanda dan gejala TMD mungkin termasuk yang berikut:
Pembengkakan di seluruh tubuh.
Sesak napas.
Sulit bernapas.
Kelemahan atau rasa lelah.
Nyeri di bawah tulang rusuk.
Faktor Risiko Myeloid Leukemia Anak Akut
Faktor Risiko untuk Anak AML, Anak CML, JMML, dan MDS Mirip.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker.
Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Faktor-faktor ini dan lainnya dapat meningkatkan risiko AML masa kanak-kanak, CML masa kanak-kanak, JMML, dan MDS:
Memiliki saudara laki-laki atau perempuan, terutama saudara kembar, dengan leukemia.
Menjadi Hispanik.
Terkena asap rokok atau alkohol sebelum lahir.
Memiliki riwayat pribadi anemia aplastik.
Memiliki riwayat MDS pribadi atau keluarga.
Memiliki riwayat keluarga AML.
Perawatan sebelumnya dengan kemoterapi atau terapi radiasi.
Terekspos terhadap radiasi pengion atau bahan kimia seperti benzena.
Memiliki kelainan genetik tertentu, seperti:
Sindrom Down.
Anemia Fanconi.
Jenis neurofibromatosis 1.
Sindrom Noonan.
Sindrom Shwachman-Diamond.
Apa pun yang meningkatkan risiko Anda terkena penyakit disebut faktor risiko. Memiliki faktor risiko tidak berarti Anda akan terkena kanker; tidak memiliki faktor risiko tidak berarti Anda tidak akan terkena kanker.
Bicaralah dengan dokter anak Anda jika Anda berpikir anak Anda mungkin berisiko.
Faktor-faktor ini dan lainnya dapat meningkatkan risiko AML masa kanak-kanak, CML masa kanak-kanak, JMML, dan MDS:
Memiliki saudara laki-laki atau perempuan, terutama saudara kembar, dengan leukemia.
Menjadi Hispanik.
Terkena asap rokok atau alkohol sebelum lahir.
Memiliki riwayat pribadi anemia aplastik.
Memiliki riwayat MDS pribadi atau keluarga.
Memiliki riwayat keluarga AML.
Perawatan sebelumnya dengan kemoterapi atau terapi radiasi.
Terekspos terhadap radiasi pengion atau bahan kimia seperti benzena.
Memiliki kelainan genetik tertentu, seperti:
Sindrom Down.
Anemia Fanconi.
Jenis neurofibromatosis 1.
Sindrom Noonan.
Sindrom Shwachman-Diamond.
Penyakit Mieloid Lain Dapat Mempengaruhi Darah dan Sumsum Tulang
Leukemia Myelogenous kronis
Pada leukemia myelogenous kronis (CML), terlalu banyak sel induk sumsum tulang menjadi sejenis sel darah putih yang disebut granulosit. Sebagian dari sel-sel induk sumsum tulang ini tidak pernah menjadi sel-sel darah putih yang matang. Ini disebut ledakan. Seiring waktu, granulosit dan ledakan menghampiri sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. CML jarang terjadi pada anak-anak.
Juvenile Myelomonocytic Leukemia
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) adalah kanker anak yang langka yang terjadi lebih sering pada anak-anak di sekitar usia 2 tahun dan lebih sering terjadi pada anak laki-laki. Dalam JMML, terlalu banyak sel induk sumsum tulang menjadi 2 jenis sel darah putih yang disebut myelocytes dan monocytes. Sebagian dari sel-sel induk sumsum tulang ini tidak pernah menjadi sel-sel darah putih yang matang.
Sel-sel yang belum dewasa ini, yang disebut ledakan, tidak dapat melakukan pekerjaan mereka yang biasa. Seiring waktu, myelocytes, monocytes, dan ledakan menghamburkan sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. Ketika ini terjadi, infeksi, anemia, atau pendarahan yang mudah dapat terjadi.
Sindrom Myelodisplastik
Myelodysplastic syndromes (MDS) lebih jarang terjadi pada anak-anak daripada pada orang dewasa. Di MDS, sumsum tulang membuat terlalu sedikit sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit. Sel-sel darah ini mungkin tidak matang dan masuk ke darah. Perawatan untuk MDS tergantung pada seberapa rendah jumlah sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit. Seiring waktu, MDS dapat menjadi AML.
Gangguan mieloproliferatif sementara (TMD) adalah tipe MDS. Gangguan dari sumsum tulang ini dapat berkembang pada bayi baru lahir yang memiliki sindrom Down. Biasanya hilang dengan sendirinya dalam 3 minggu pertama kehidupan. Bayi yang memiliki sindrom Down dan TMD memiliki peningkatan peluang mengembangkan AML sebelum usia 3 tahun.
AML atau MDS Dapat Terjadi Setelah Perawatan Dengan Obat Antikanker dan / atau Terapi Radiasi Tertentu.
Pengobatan kanker dengan obat antikanker tertentu dan / atau terapi radiasi dapat menyebabkan AML terkait terapi (t-AML) atau MDS terkait terapi (t-MDS). Risiko penyakit myeloid terkait terapi ini tergantung pada dosis total obat antikanker yang digunakan serta dosis radiasi dan bidang pengobatan. Beberapa pasien juga memiliki risiko warisan untuk t-AML dan t-MDS. Penyakit terkait terapi ini biasanya terjadi dalam 7 tahun setelah perawatan, tetapi jarang terjadi pada anak-anak.
Pada leukemia myelogenous kronis (CML), terlalu banyak sel induk sumsum tulang menjadi sejenis sel darah putih yang disebut granulosit. Sebagian dari sel-sel induk sumsum tulang ini tidak pernah menjadi sel-sel darah putih yang matang. Ini disebut ledakan. Seiring waktu, granulosit dan ledakan menghampiri sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. CML jarang terjadi pada anak-anak.
Juvenile Myelomonocytic Leukemia
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) adalah kanker anak yang langka yang terjadi lebih sering pada anak-anak di sekitar usia 2 tahun dan lebih sering terjadi pada anak laki-laki. Dalam JMML, terlalu banyak sel induk sumsum tulang menjadi 2 jenis sel darah putih yang disebut myelocytes dan monocytes. Sebagian dari sel-sel induk sumsum tulang ini tidak pernah menjadi sel-sel darah putih yang matang.
Sel-sel yang belum dewasa ini, yang disebut ledakan, tidak dapat melakukan pekerjaan mereka yang biasa. Seiring waktu, myelocytes, monocytes, dan ledakan menghamburkan sel darah merah dan trombosit di sumsum tulang. Ketika ini terjadi, infeksi, anemia, atau pendarahan yang mudah dapat terjadi.
Sindrom Myelodisplastik
Myelodysplastic syndromes (MDS) lebih jarang terjadi pada anak-anak daripada pada orang dewasa. Di MDS, sumsum tulang membuat terlalu sedikit sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit. Sel-sel darah ini mungkin tidak matang dan masuk ke darah. Perawatan untuk MDS tergantung pada seberapa rendah jumlah sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit. Seiring waktu, MDS dapat menjadi AML.
Gangguan mieloproliferatif sementara (TMD) adalah tipe MDS. Gangguan dari sumsum tulang ini dapat berkembang pada bayi baru lahir yang memiliki sindrom Down. Biasanya hilang dengan sendirinya dalam 3 minggu pertama kehidupan. Bayi yang memiliki sindrom Down dan TMD memiliki peningkatan peluang mengembangkan AML sebelum usia 3 tahun.
AML atau MDS Dapat Terjadi Setelah Perawatan Dengan Obat Antikanker dan / atau Terapi Radiasi Tertentu.
Pengobatan kanker dengan obat antikanker tertentu dan / atau terapi radiasi dapat menyebabkan AML terkait terapi (t-AML) atau MDS terkait terapi (t-MDS). Risiko penyakit myeloid terkait terapi ini tergantung pada dosis total obat antikanker yang digunakan serta dosis radiasi dan bidang pengobatan. Beberapa pasien juga memiliki risiko warisan untuk t-AML dan t-MDS. Penyakit terkait terapi ini biasanya terjadi dalam 7 tahun setelah perawatan, tetapi jarang terjadi pada anak-anak.
Kanker Myeloid Leukemia Anak Akut
Childhood Akut Myeloid Leukemia (AML) Adalah Jenis Kanker di mana Sumsum Tulang Membuat Sejumlah Besar Sel Darah Abnormal.
Anak leukemia myeloid akut (AML) adalah kanker darah dan sumsum tulang. AML juga disebut leukemia myelogenous akut, leukemia mieloblastik akut, leukemia granulositik akut, dan leukemia non-lifositik akut. Kanker yang akut biasanya memburuk dengan cepat jika mereka tidak diobati. Kanker yang kronis biasanya memburuk secara perlahan.
Leukemia dan Penyakit Lain pada Darah dan Sumsum Tulang Dapat Mempengaruhi Sel Darah Merah, Sel Darah Putih, dan Trombosit.
Biasanya, sumsum tulang membuat sel-sel induk darah (sel-sel belum matang) yang menjadi sel-sel darah dewasa dari waktu ke waktu. Sel induk darah dapat menjadi sel induk myeloid atau sel induk limfoid. Sel punca limfoid menjadi sel darah putih.
Sel induk myeloid menjadi satu dari tiga jenis sel darah dewasa:
Sel darah merah yang membawa oksigen dan zat lain ke seluruh jaringan tubuh.
Sel darah putih yang melawan infeksi dan penyakit.
Trombosit yang membentuk gumpalan darah untuk menghentikan pendarahan.
Dalam AML, sel-sel induk myeloid biasanya menjadi jenis sel darah putih yang belum matang yang disebut myeloblasts (atau myeloid blasts). Sel-sel mieloblas, atau leukemia, pada AML abnormal dan tidak menjadi sel-sel darah putih yang sehat. Sel leukemia dapat menumpuk di dalam darah dan sumsum tulang sehingga ada lebih sedikit ruang untuk sel darah putih yang sehat, sel darah merah, dan trombosit.
Ketika ini terjadi, infeksi, anemia, atau pendarahan yang mudah dapat terjadi. Sel-sel leukemia dapat menyebar di luar darah ke bagian lain dari tubuh, termasuk sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang), kulit, dan gusi. Kadang-kadang sel-sel leukemia membentuk tumor padat yang disebut sarkoma granulositik atau kloroma.
Ada subtipe AML berdasarkan tipe sel darah yang terpengaruh. Perawatan AML berbeda ketika merupakan subtipe yang disebut acute promyelocytic leukemia (APL) atau ketika anak memiliki sindrom Down.
Anak leukemia myeloid akut (AML) adalah kanker darah dan sumsum tulang. AML juga disebut leukemia myelogenous akut, leukemia mieloblastik akut, leukemia granulositik akut, dan leukemia non-lifositik akut. Kanker yang akut biasanya memburuk dengan cepat jika mereka tidak diobati. Kanker yang kronis biasanya memburuk secara perlahan.
Leukemia dan Penyakit Lain pada Darah dan Sumsum Tulang Dapat Mempengaruhi Sel Darah Merah, Sel Darah Putih, dan Trombosit.
Biasanya, sumsum tulang membuat sel-sel induk darah (sel-sel belum matang) yang menjadi sel-sel darah dewasa dari waktu ke waktu. Sel induk darah dapat menjadi sel induk myeloid atau sel induk limfoid. Sel punca limfoid menjadi sel darah putih.
Sel induk myeloid menjadi satu dari tiga jenis sel darah dewasa:
Sel darah merah yang membawa oksigen dan zat lain ke seluruh jaringan tubuh.
Sel darah putih yang melawan infeksi dan penyakit.
Trombosit yang membentuk gumpalan darah untuk menghentikan pendarahan.
Dalam AML, sel-sel induk myeloid biasanya menjadi jenis sel darah putih yang belum matang yang disebut myeloblasts (atau myeloid blasts). Sel-sel mieloblas, atau leukemia, pada AML abnormal dan tidak menjadi sel-sel darah putih yang sehat. Sel leukemia dapat menumpuk di dalam darah dan sumsum tulang sehingga ada lebih sedikit ruang untuk sel darah putih yang sehat, sel darah merah, dan trombosit.
Ketika ini terjadi, infeksi, anemia, atau pendarahan yang mudah dapat terjadi. Sel-sel leukemia dapat menyebar di luar darah ke bagian lain dari tubuh, termasuk sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang), kulit, dan gusi. Kadang-kadang sel-sel leukemia membentuk tumor padat yang disebut sarkoma granulositik atau kloroma.
Ada subtipe AML berdasarkan tipe sel darah yang terpengaruh. Perawatan AML berbeda ketika merupakan subtipe yang disebut acute promyelocytic leukemia (APL) atau ketika anak memiliki sindrom Down.
Myeloid Leukemia Anak Akut
AML adalah kanker darah dan sumsum tulang di mana sel-sel induk myeloid abnormal diproduksi dan berkembang biak. Penyakit myeloid lain yang dapat mempengaruhi darah dan sumsum tulang adalah sebagai berikut: leukemia myelogenous kronis (CML), leukemia myelomonocytic remaja (JMML), dan sindrom myelodysplastic (MDS).
Faktor risiko untuk AML masa kanak-kanak termasuk yang berikut: memiliki saudara laki-laki atau perempuan dengan leukemia, menjadi Hispanik, paparan asap rokok atau alkohol sebelum lahir, riwayat pribadi anemia aplastik, riwayat pribadi atau keluarga MDS, riwayat keluarga AML, pengobatan masa lalu dengan kemoterapi dan / atau terapi radiasi, paparan radiasi pengion dan / atau bahan kimia seperti benzena, dan kelainan genetik (sindrom Down, Fanconi anemia, neurofibromatosis tipe 1, sindrom Noonan dan sindrom Shwachman-Diamond).
Tanda-tanda dan gejala utama pada masa kanak-kanak AML termasuk demam, merasa lelah, mudah berdarah atau memar, keringat malam, sesak napas, petechiae (pipih, bintik-bintik yang disebabkan oleh pendarahan di bawah kulit), nyeri sendi dan / atau tulang, nyeri atau perasaan kepenuhan di bawah tulang rusuk, leukemia cutis (benjolan biru atau ungu tanpa rasa sakit di berbagai bagian tubuh), kloromas (benjolan tanpa rasa sakit di sekitar mata yang mungkin berwarna biru kehijauan), dan ruam kulit seperti eksim.
Tes untuk mendeteksi dan mendiagnosis AML masa kanak-kanak mungkin termasuk yang berikut: pemeriksaan fisik dan riwayat, hitung darah lengkap (CBC), pemeriksaan darah perifer, studi kimia darah, foto toraks, biopsi (sumsum tulang, tumor dan / atau nodus limfa), analisis cytogenetic, reverse transcription-polymerase chain reaction, immunophenotyping, pengujian molekuler, dan pungsi lumbal.
Dua tes, pungsi lumbal dan / atau biopsi testikel, ovarium, dan / atau kulit, dapat digunakan untuk menentukan apakah AML telah bermetastasis. Meskipun tidak ada sistem pementasan standar untuk AML masa kanak-kanak, pengobatan didasarkan pada jenis atau subtipe AML, apakah AML telah menyebar di luar sumsum tulang atau darah, dan / atau jika penyakit baru didiagnosis, dalam remisi, atau berulang .
AML berulang adalah AML yang telah menjalani perawatan tetapi telah berulang (kembali). Ada tujuh jenis pengobatan standar yang digunakan untuk masa kanak-kanak AML dan gangguan terkait: kemoterapi, terapi radiasi, transplantasi sel induk, terapi yang ditargetkan (misalnya, terapi tirosin kinase inhibitor, terapi antibodi monoklonal), terapi obat lain (misalnya, lenalidomide, arsenik trioksida), menunggu dengan waspada (tidak ada pengobatan sampai tanda atau gejala muncul atau berubah), dan perawatan suportif (misalnya, transfusi, antibiotik, leukapheresis).
Jenis pengobatan baru dalam uji klinis; mereka termasuk terapi biologis dan penggunaan sel pembunuh alami untuk membantu membunuh sel leukemia.
Faktor risiko untuk AML masa kanak-kanak termasuk yang berikut: memiliki saudara laki-laki atau perempuan dengan leukemia, menjadi Hispanik, paparan asap rokok atau alkohol sebelum lahir, riwayat pribadi anemia aplastik, riwayat pribadi atau keluarga MDS, riwayat keluarga AML, pengobatan masa lalu dengan kemoterapi dan / atau terapi radiasi, paparan radiasi pengion dan / atau bahan kimia seperti benzena, dan kelainan genetik (sindrom Down, Fanconi anemia, neurofibromatosis tipe 1, sindrom Noonan dan sindrom Shwachman-Diamond).
Tanda-tanda dan gejala utama pada masa kanak-kanak AML termasuk demam, merasa lelah, mudah berdarah atau memar, keringat malam, sesak napas, petechiae (pipih, bintik-bintik yang disebabkan oleh pendarahan di bawah kulit), nyeri sendi dan / atau tulang, nyeri atau perasaan kepenuhan di bawah tulang rusuk, leukemia cutis (benjolan biru atau ungu tanpa rasa sakit di berbagai bagian tubuh), kloromas (benjolan tanpa rasa sakit di sekitar mata yang mungkin berwarna biru kehijauan), dan ruam kulit seperti eksim.
Tes untuk mendeteksi dan mendiagnosis AML masa kanak-kanak mungkin termasuk yang berikut: pemeriksaan fisik dan riwayat, hitung darah lengkap (CBC), pemeriksaan darah perifer, studi kimia darah, foto toraks, biopsi (sumsum tulang, tumor dan / atau nodus limfa), analisis cytogenetic, reverse transcription-polymerase chain reaction, immunophenotyping, pengujian molekuler, dan pungsi lumbal.
Dua tes, pungsi lumbal dan / atau biopsi testikel, ovarium, dan / atau kulit, dapat digunakan untuk menentukan apakah AML telah bermetastasis. Meskipun tidak ada sistem pementasan standar untuk AML masa kanak-kanak, pengobatan didasarkan pada jenis atau subtipe AML, apakah AML telah menyebar di luar sumsum tulang atau darah, dan / atau jika penyakit baru didiagnosis, dalam remisi, atau berulang .
AML berulang adalah AML yang telah menjalani perawatan tetapi telah berulang (kembali). Ada tujuh jenis pengobatan standar yang digunakan untuk masa kanak-kanak AML dan gangguan terkait: kemoterapi, terapi radiasi, transplantasi sel induk, terapi yang ditargetkan (misalnya, terapi tirosin kinase inhibitor, terapi antibodi monoklonal), terapi obat lain (misalnya, lenalidomide, arsenik trioksida), menunggu dengan waspada (tidak ada pengobatan sampai tanda atau gejala muncul atau berubah), dan perawatan suportif (misalnya, transfusi, antibiotik, leukapheresis).
Jenis pengobatan baru dalam uji klinis; mereka termasuk terapi biologis dan penggunaan sel pembunuh alami untuk membantu membunuh sel leukemia.
Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Pemulihan Leukimia Akut
Prognosis (kemungkinan pemulihan) tergantung pada:
Seberapa cepat dan seberapa rendah jumlah sel leukemia menurun setelah bulan pertama perawatan.
Usia pada saat diagnosis, jenis kelamin, ras, dan latar belakang etnis.
Jumlah sel darah putih dalam darah pada saat diagnosis.
Apakah sel-sel leukemia dimulai dari limfosit B atau limfosit T.
Apakah ada perubahan tertentu pada kromosom atau gen limfosit dengan kanker.
Apakah anak itu memiliki sindrom Down.
Apakah sel-sel leukemia ditemukan dalam cairan serebrospinal.
Berat badan anak pada saat diagnosis dan selama pengobatan.
Pilihan perawatan bergantung pada:
Apakah sel-sel leukemia dimulai dari limfosit B atau limfosit T.
Apakah anak memiliki risiko standar, risiko tinggi, atau risiko yang sangat tinggi.
Usia anak pada saat diagnosis.
Apakah ada perubahan tertentu dalam kromosom limfosit, seperti kromosom Philadelphia.
Apakah anak itu diobati dengan steroid sebelum dimulainya terapi induksi.
Seberapa cepat dan seberapa rendah jumlah sel leukemia menurun selama perawatan.
Untuk leukemia yang kambuh (kembali) setelah perawatan, prognosis dan pilihan perawatan bergantung sebagian pada hal-hal berikut:
Berapa lama waktu antara diagnosis dan kapan leukemia datang kembali.
Apakah leukemia kembali di sumsum tulang atau di bagian lain dari tubuh.
Seberapa cepat dan seberapa rendah jumlah sel leukemia menurun setelah bulan pertama perawatan.
Usia pada saat diagnosis, jenis kelamin, ras, dan latar belakang etnis.
Jumlah sel darah putih dalam darah pada saat diagnosis.
Apakah sel-sel leukemia dimulai dari limfosit B atau limfosit T.
Apakah ada perubahan tertentu pada kromosom atau gen limfosit dengan kanker.
Apakah anak itu memiliki sindrom Down.
Apakah sel-sel leukemia ditemukan dalam cairan serebrospinal.
Berat badan anak pada saat diagnosis dan selama pengobatan.
Pilihan perawatan bergantung pada:
Apakah sel-sel leukemia dimulai dari limfosit B atau limfosit T.
Apakah anak memiliki risiko standar, risiko tinggi, atau risiko yang sangat tinggi.
Usia anak pada saat diagnosis.
Apakah ada perubahan tertentu dalam kromosom limfosit, seperti kromosom Philadelphia.
Apakah anak itu diobati dengan steroid sebelum dimulainya terapi induksi.
Seberapa cepat dan seberapa rendah jumlah sel leukemia menurun selama perawatan.
Untuk leukemia yang kambuh (kembali) setelah perawatan, prognosis dan pilihan perawatan bergantung sebagian pada hal-hal berikut:
Berapa lama waktu antara diagnosis dan kapan leukemia datang kembali.
Apakah leukemia kembali di sumsum tulang atau di bagian lain dari tubuh.
Langganan:
Komentar (Atom)